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实用肾脏病常用药物用法及不良反应分析(二)

2021.8.07

  二、糖皮质激素

    强的松(醋酸泼尼松,去氢可的松 )

    1.1剂型、剂量:片剂,5mg。

    1.2用法: 成人1 mg/公斤体重/日;儿童1.5~2 mg/公斤体重/日,口服。

    1.3.药理作用:本品具有抗炎及免疫抑制作用,能抑制结缔组织的增生,降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用,因而使肝糖原都增加,尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加,增进食欲。当严重中毒感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。

    1.4不良反应:

    1.4.1医源性肾上腺皮质功能亢进症。

    1.4.2诱发或加重感染,降低机体的防御能力。

    1.4.3恶心、腹上区不适,甚则诱发或加重消化道溃疡病,引起出血或穿孔。

    1.4.4长期大量合用可发生欣快、激动及失眠,个别可诱发精神病倾向,儿童可引起惊厥;癫痫病人可诱发癫痫发作。

    1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素,可抑制胎儿下丘脑-垂体,引起肾上腺皮质萎缩,出生后产生肾上腺皮质功能不全。

    1.4.6长期应用之,可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全,突然停药,可发生严重肾上腺皮质危象状态。

    1.5注意事项:

    1.5.1避免长期超生理剂量使用。

    1.5.2感染时须合并强有力抗生素。

    1.5.3溃疡病人慎用。

    1.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。

    1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。

    1.5.6长期应用停药必须逐步减量,以防止停药反应。

    1.5.7本品盐皮质激素活性很弱,故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。

    1.5.8一般外科病人尽量不用,单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。

    甲基强的松龙(甲泼尼松龙)

    1.1剂型、剂量:针剂,20mg(1ml);500 mg(1ml)。

    1.2用法: 成人0.5~1 g/日,三天为一疗程,必要时一周后可重复一疗程。

    1.3.药理作用:本品基本作用同强的松,抗炎作用较强,对钠潴留作用微弱。

    1.4不良反应:

    同强的松。

    1.5注意事项:

    同强的松,但副作用更剧。

    三、影响机体免疫功能的药物

    免疫抑制剂

    环磷酰胺(C.T.X

    1.1剂型、剂量:片剂,50mg;针剂,200mg(2ml)。

    1.2用法: 成人总量:150 mg/公斤体重。0.05~0.15/天,口服,总量用够后停用;20 mg/公斤体重/次,分1~2天应用,每二周或四周应用一次,半年后改三个月应用一次,一年后改六个月应用一次,总量用够后停用。

    1.3.药理作用:本品能抑制细胞的增殖,非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

    1.4不良反应:

    1.4.1骨髓抑制,主要为白细胞减少……

    1.4.2化学性膀胱炎。

    1.4.3恶心、呕吐及厌食,偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。

    1.4.4脱发,偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。

    1.4.5长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。

    1.4.6偶见影响肝功能,出现黄疸及凝血酶原减少。

    1.5注意事项:

    1.5.1避免长期超生理剂量使用。

    1.5.2静脉注射时避免渗液。

    1.5.3肝功能不良者慎用。

    1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。

    环孢菌素(环孢霉素A)

    1.1剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。

    1.2用法: 初剂量:8~15 mg/公斤体重/天,分2~3次口服;维持剂量2~6 mg/公斤体重/天,适时调整。

    1.3.药理作用:本品具有免疫抑制作用,主要作用于T淋巴细胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低机体的免疫功能,但骨髓抑制作用不强。

    1.4不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。

    1.5注意事项:

    1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用,若确必须,应随时调整剂量。

    1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。

    1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。

    1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时,须减低剂量。

    1.5.5对环孢菌素类过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。

    1.5.6实施血药浓度监测,并适时调整剂量是减少不良反应的有效措施。

    骁悉(麦考酚吗乙酯,霉酚酯,MMF)

    1.1剂型、剂量:胶囊剂,250mg。

    1.2用法: 器官移植:成人,2.0~2.5g天;儿童,30mg/公斤体重/天,分2次空腹口服。自身免疫病:成人,1.0~1.5 g天,疗程半年。

    1.3.药理作用:本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成,使DNA合成受阻,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。

    1.4不良反应:可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。

    1.5注意事项:

    1.5.1 孕妇及哺乳妇女禁用。

    1.5.2有严重慢性肾功能损害者,用量不宜超过每次1克,一日2次。本品主要由尿排出,不可与抑制肾功能的药物同用。

    1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%,故应空腹服药。


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