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国家生物一类新药康柏西普获准上市

2014.7.30

  日前,我国科学家自主研发成功的国家生物一类新药——康柏西普眼用注射液获得国家食品药品监督管理总局批准上市。

  康柏西普是利用中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的重组融合蛋白,是新一代抗VEGF融合蛋白制剂,主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。眼底黄斑变性是全球三大致盲病种之一,表现为退行性视力损伤,由于该病症状与老花眼症状相似,往往被认为是眼睛衰老的正常现象,从而导致延误最佳治疗时机。

  康柏西普是国家实施“创新驱动发展”重大战略决策的代表性成果之一。此前,我国用于治疗眼底黄斑变性的抗VEGF药物完全依赖进口,价格昂贵,康柏西普的上市将带来改观。

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