经过两年多大海捞针式的潜心研究，他们在人体第1号染色体的特殊位置发现了由多个基因组成的区域，这个区域是容易导致肝癌的“罪魁祸首”。论文第一作者张红星博士告诉记者：“如果该区域的基因发生变异，人类患有肝癌的风险系数就会大大增加。”

　　这一重大研究成果的出炉，发出了中国科学家在人类重大疾病易感基因研究领域的最强音。贺福初介绍说，这项研究是国际上首次基于大规模人群和全基因组水平的肝癌易感基因的筛查研究，所使用的全基因组关联研究技术，是全球公认行之有效的拉网式搜寻重大疾病易感基因的研究方法。此前，欧美多国利用该技术已经发现了近70种重大疾病的易感基因，在国际上掀起了重大疾病易感基因的“卷地毯式掘金浪潮”。

　　据悉，蛋白质组学国家重点实验室长期致力于包括肝癌在内的多种肝病的易感基因及其致病机理的研究，过去10年间，他们已经在乙型肝炎病毒感染的慢性化和重症化等关键环节找到了易感基因。这次发表于《自然—遗传学》的论文是该团队近两年发表的第11篇《自然》子刊论文，是肝病易感基因领域的又一重大原创性成果。