RIP 实验基本原理
（1）用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。
（2）防止非特异性的RNA的结合。
（3）免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。
（4）结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定。
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（1）用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。
（2）防止非特异性的RNA的结合。
（3）免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。
（4）结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定。
