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辉瑞2021 H1透露：接种第三剂疫苗可提高抗体水平5-10倍

2021.7.30

　　辉瑞表示，他们已经在申请美国食品和药物管理局的紧急使用授权，希望在8月可以获批第三剂疫苗。

　　7月28日，辉瑞公布了2021年第二季度和上半年营业收入，显示H1总收入335亿美元，同比增长68%。第二季度营收约190亿美元，扣除新冠疫苗78亿美元收入，营收达到110亿美元，同比增长10%。

　　由于疫情的持续发展，辉瑞新冠mRNA疫苗BNT162b2第二季度销售收入达到78亿美元，上半年累计销售额113亿美元，预计全年将实现约335亿美元的收入。在此基础上，辉瑞将对2021全年营收的预期提高至780亿至800亿美元。

　　辉瑞第二季度和上半年营收

　　从此次的财报来看，辉瑞的创新产品Eliquis、Ibrance、Xtandi仍然是推动业绩增长的重要因素，同时该公司也在加大创新投入，上半年研发支出达37.5亿美元。在mRNA疫苗方面，辉瑞的管线包括新冠、流感、罕见病和癌症、内科疾病等领域，并且其中流感疫苗已经取得了一定的进展。

　　辉瑞mRNA疫苗管线

　　除了营收和产品管线外，此次辉瑞财报中还透露出一个重要信息：接种第三针新冠mRNA疫苗BNT162b2后，中和抗体滴度将比接种完第二剂疫苗后的数值提高5-10倍。

　　具体来说，第三剂辉瑞疫苗给药后，接种者的耐受性与先前保持一致，同时引发针对野生型和南非变异株B.1.351的高中和滴度。与接种完第二剂疫苗后相比，第三剂疫苗针对B.1.351变异株的中和抗体提高了15-21倍，针对野生型毒株的抗体提高了5至10倍。

　　针对野生型和南非变异株，第三剂疫苗诱导的中和抗体显著增加

　　在Delta变种毒株方面，加强剂疫苗将有效增加保护作用，在年轻人中产生的中和抗体滴度要比第二次接种高出5倍以上，在老年人间高出11倍以上。这说明，第三剂疫苗接种是非常有必要的。

　　针对Delta变异株，第三剂疫苗诱导的中和抗体水平

　　事实上，7月8号辉瑞曾首次提出需要第三针强化接种的建议，不过当时并未引起美国CDC和FDA的重视。另外，根据最近以色列卫生部公布的的数据，在以色列的辉瑞疫苗保护力，已经从94%，下降到64%，再到39%；且接种六个月以上仅为16%。此次辉瑞在财报中公布新冠疫苗第三剂接种后的数据，也是对这些不利因素的一些回应。

　　目前，辉瑞表示，他们已经在申请美国食品和药物管理局的紧急使用授权，希望在8月可以获批第三剂疫苗。

　　参考资料：

　　1.https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/2021/q2/Q2-2021-Earnings-Charts-FINAL.pdf

　　2.file:///C:/Users/Administrator/Documents/%E8%BE%89%E7%91%9E%E8%B4%A2%E6%8A%A5.pdf

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