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一例脑出血患者住院治疗期间突发吉兰-巴雷综合征...

2022.2.10

一例脑出血患者住院治疗期间突发吉兰-巴雷综合征病例分析


 

1.临床资料

 

患者,女,66岁。因:“右侧肢体无力伴言语不清1h”入院。患者入院前约1h无明显诱因出现左侧肢体活动无力,伴言语不清,感头痛及头部不适,无恶心、呕吐,无肢体抽搐及大小便失禁。

 

急来我院就诊,急诊行头颅CT检查示左侧颞枕叶高密度灶,局部脑组织及脑室枕角受压,无明显中线移位;双侧基底节区多发斑点状低密度灶(图1A、B)。多田公式计算血肿约24mL,入院BP153/93mmHg。既往有高血压病史近10a,口服硝苯地平缓释片降压治疗,未规律用药,长期口服拜阿司匹林,历时3a,100mg/d。否认其他病史。

 

体格检查:老年女性,神志清,精神差,言语欠清晰,GCS积分15分,双侧瞳孔等大等圆,直径约2.5mm,对光及调节反射灵敏。伸舌左偏,项强,抵抗感阳性,右侧肢体肌力3~4级,肌张力低,左侧肢体肌力、肌张力基本正常。右侧肱二、三头肌腱反射及跟、膝腱反射均减弱,左侧基本正常。双侧Babinski氏征阴性。鉴于患者长期口服阿司匹林、神志及出血量,给予保守治疗。

 

入院后第2天患者出现烦躁不安、胡言乱语,复查CT血肿较入院时变化不大。考虑存在脑叶出血后精神症状,加用奋乃静、氟哌啶醇等药物治疗后精神症状控制理想。入院治疗第7天,患者出现发热,达38.5℃,无肢体抽搐及恶心、呕吐。双肺听诊呼吸音粗,未闻及明显干湿性啰音,急查血常规、尿常规,均未见明显异常,当时给予应用地塞米松、盐酸异丙嗪对症处理后体温降至正常,当时考虑可能存在药物反应。后追问病史,患者在发热前一晚曾洗头,可能受凉。

 

治疗第11天,患者神志清,精神差,诉四肢无力,体格检查四肢肌力3~4级,肌张力低,当日生化:血糖、血钠、血钾均在正常范围,予以再次复查头颅CT(图1C、D)示左侧颞顶交界区出血较前有吸收,但是周围水肿明显,不能排除形成张力性血肿可能,次日行头颅MR(图2)检查示血肿较入院时明显缩小,血肿周边有环状高信号,中心可见等信号影,存在占位效应,局部脑室及脑组织受压,形成张力性血肿。

 图1A、B:入院时CT;C、D:入院11d CT

 

图2 入院12d MRI

 

患者意识及反应不如从前,考虑血肿周边形成包膜,吸收困难,与患者及家属再次沟通后行CT定位钻孔引流术,术中抽吸血肿约8mL,血肿较容易抽吸,呈酱油色。术后2h无菌操作下注入尿激酶3万单位溶解血肿,术后2d复查头颅CT(图3)示血肿基本消失,脑干形态较2d前明显好转,予以拔管处理。但是患者仍感四肢无力,体格检查四肢肌力3级,肌张力低,双手握力差,双足背曲、跖曲不能,双膝反射(-),感觉四肢末梢肌力呈进行性下降趋势,当时考虑可能存在吉兰-巴雷综合征、颈髓病变等,行四肢肌电图、神经电生理,头颈部MR、DWI检查,结果示左右侧上下肢神经源性损害、NCV下降;C3/4~C6/7不同程度突出并椎管狭窄,椎管有效矢状径约0.8 cm。

 

图3 定向术后2d

 

请神经内科专家会诊,排除颈髓病变,按吉兰-巴雷综合征诊断性治疗,应用免疫球蛋白25gqd,应用2d后患者双足背曲、跖曲活动较前改善,应用5d后四肢远端肌力较前改善,四肢肌力4+级,肌张力偏低,双手手指活动较前灵活,双足背曲、跖曲活动有所好转,双膝反射(-),予以停用丙种球蛋白,继续维生素、脑保护等药物治疗,针灸辅助促进肢体功能恢复。治疗5d后,患者能在家人搀扶下下床活动,办理出院。出院后随访3个月,患者已经完全能生活自理,恢复良好。

 

2.讨论

 

脑出血">高血压脑出血是神经内外科常见病、多发病,但在保守治疗过程中血肿液化,不被吸收形成张力性血肿的相对少见;张力性血肿再次应用甘露醇等脱水药物治疗效果不理想,保守治疗效果较差;吉兰-巴雷(GBS)是临床上以四肢对称性、迟缓性瘫痪的一种原因不明的周围神经脱髓鞘病变,治疗无特殊的治疗方法,目前多采用调节免疫为主的综合治疗。静脉用免疫球蛋白和血浆置换疗法被公认为当今GBS最有效的治疗方法,可以缩短病程和减轻疾病发展的程度。

 

该例患者因脑出血入院,治疗过程中患者出现出血侧肢体无力,开始考虑对侧梗死所致,复查头颅CT示颅内脑梗死较入院CT无明显加重。老年人吉兰-巴雷综合征易误诊为脑梗死,常有报道。后四肢肌力均较入院减退,远端肌力下降明显,肌张力低,腱反射明显减退,考虑可能存在低钾性麻痹、颈髓病变等,通过化验、检查予以排除,不能排除血肿本身因素,因血肿已经形成张力性血肿,保守治疗效果差,遂行定向手术治疗,治疗后四肢远端肌力仍无明显改善,且有加重趋势,考虑到可能存在新发疾病吉兰-巴雷综合征。行肌电图、神经电生理检查,肌电图改变及NCV下降基本确诊本病。

 

GBS患者脑脊液检查可见蛋白-细胞分离现象,由于引起上述症状的疾病很多,脑脊液蛋白-细胞分离也不是吉兰-巴雷综合征所特有的现象,考虑该患者脑出血、手术等因素,可能导致腰穿化验结果受影响,本身腰穿也可能导致感染等因素,未行腰穿化验脑脊液。凭借患者肌电图、神经电生理检查及患者住院治疗1周发热等因素,考虑患者于住院期间受凉,出现发热,4d后继而出现四肢无力等症状,初步判断患者脑出血形成张力性血肿同时合并出现吉兰-巴雷综合征。

 

吉兰-巴雷综合征早期症状不典型,发病前大多有上呼吸道及消化道感染等前驱症状,首发症状多缺乏特异性。予以会诊后征求家属意见后及时、足量应用丙种球蛋白治疗,后来证实效果肯定。由于出血部位位于左侧颞枕叶,脑叶出血常见原因有脑动静脉畸形、CAA、血液病、高血压、Moyanoya病等。不能排除非高血压因素起的脑出血,建议病情稳定后行颅脑CTA或全脑血管DSA进一步明确出血原因,因患者恢复理想,家属不愿意进一步检查,未做上述检查。临床上碰倒非常见部位脑出血在做定向穿刺前应该完善检查,排除血管畸形、颅内动脉瘤、Moyanoya病等,方可穿刺,防止术中造成不可收拾的局面,这是本例病例欠缺之处。

 

该患者住院治疗期间因脑出血转变为张力性血肿,并出现吉兰-巴雷综合征,实属罕见,好在住院期间医生观察病情仔细,及时做了相关检查,早期做出正确诊断,发病早期给予丙种球蛋白治疗防止了病情进展,及时正确治疗,使得患者能够痊愈,值得欣慰。GBS虽病程呈自限性,但是有些患者进展迅速,出现呼吸肌麻痹,或因咽喉肌麻痹并发严重肺部感染,可危及生命。因此,及早进行临床治疗,干预病情发展至关重要。临床上遇到类似情况可能不多,但是值得临床医师思考,专科疾病住院治疗过程中可能出现其他专业、系统疾患,应多加思考,及时会诊,全面掌握相关专业知识方能做出正确判断。


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