蛋白质电泳应该用多大电压
你的电泳不加蛋白Marker的?
你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹,如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些。如果蛋白Marker正常不拖带,那就是你样品的问题。如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些。
最大可能一般还是溶液的原因,有可能是蛋白所在缓冲液影响,也有可能是SDS溶液时间太久了,或者AP质量不好。
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