胃蛋白酶原在胃病检测中的应用
胃蛋白酶原( Pepsinogen, PG)是胃蛋白酶的前体，包括胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ，由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ，由胃底腺的主细胞、黏液颈细胞和贲门腺、胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段分泌）。血清PGⅠ、PGⅡ反映胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反应胃黏膜不同部位的分泌功能，可作为胃镜前检测和胃癌筛查的判断标准。将胃病高危人群筛检出来，再去做进一步的镜检确认，使早期胃癌的检出率提高了50倍。
联合测定PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值（PGR）可起到胃底腺黏膜“血清学活检”的作用。胃黏膜发生病理变化时，血清中PGⅠ先升高再降低、PGⅡ升高后维持较高水平，这样PGⅠ 、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值的异常会提示不同的胃病，所以PG是浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等胃部疾病的初筛指标和治疗的监控指标。
胃蛋白酶原检测的应用范围
Part 1 胃癌早期筛查
胃癌的筛查手段主要是胃镜、钡餐、肿瘤标志物等。胃镜是诊断的金标准，但做起来痛苦，很多人有恐惧感，不能接受，胃钡餐是传统的胃癌普查初筛手段，但这种检查方式存在射线暴露。因此迫切的需要一种非介入式、能够及时、有效、并可动态监测胃部病理状况变化情况的诊疗方式，以便筛查出胃癌的高危人群去做进一步的检查。2009年8月，由卫生部疾控局颁布的《中国癌症筛查及早诊早治技术方案》一书中，明确将PGⅠ和PGⅡ作为胃镜前检测和胃癌筛查的判断标准。
Part 2 可作为幽门螺旋杆菌（HP）感染及根除治疗效果评价
世界卫生组织已将HP感染作为胃癌发生的肯定致癌源，在HP感染→萎缩性胃炎→胃癌这一发展过程中，均伴随着PG浓度水平的变化。HP感染与血清PG水平之间存在相关性，HP感染者血清PG值高于非感染者（尤其是PGⅡ，除菌后则显著下降）。因此可将PG作为观察HP感染根除治疗疗效的一个检测指标。
Part 3 消化性溃疡及治愈后复发的判定指标和疗效评价指标
血清PG水平变化与消化性溃疡的复发密切相关，胃溃疡初发者PGⅠ升高明显，复发者PGⅡ升高明显；而十二指肠溃疡复发患者的PGⅠ、PGⅡ均显著升高，故PG含量变化是消化性溃疡复发的有效判定指标，尤其在用药治疗效果检测、维持治疗效果方面有重要意义。
Part 4 胃癌切除术后复发的判定指标
胃癌患者全胃切除术后将血清PGⅠ、PGⅡ含量作为随访指标，由于分泌细胞切除，血清PGⅠ、PGⅡ含量降低，胃癌转移后其它细胞也会产生PGⅠ、PGⅡ，复发患者血清PGⅠ、PGⅡ水平明显高于未复发者。
Part 5 胃黏膜功能的动态监测指标
由于胃蛋白酶主要由胃黏膜细胞分泌，因此PG水平可以直接反映胃黏膜分泌功能。
附：PG I PGⅡ及其比值报告解读（仅供参考）
PGⅠ >65 ug/L | PGⅡ 0-15ug/L | PGR>7.5 | 提示诊断 | 相关建议 | ||
| 1 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 半年或一年复检，动态监测胃健康状况。 | |
| 2 | 正常 | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 正常 | 幽门螺杆菌感染 胃、十二指肠溃疡 浅表性胃炎 |
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| 3 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 正常 | 正常 | 轻度萎缩性胃炎 药物、食物影响 |
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| 4 | 正常 | 正常 | 降低 < 7.5且>3.0 | 幽门螺杆菌感染 浅表性胃炎 药物、食物影响 | 1、建议进行幽门螺旋杆菌（HP）检测 2、建议3-6月复检。仍异常者医院就诊。 | |
| 5 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 正常 | 降低 <7.5且>3.0 | 萎缩性胃炎 药物、食物影响 | 1、规律膳食，忌食辛辣和刺激性食物 2、禁酒、药物（解热镇痛类） 3、1月后复诊，异常者医院就诊 | |
| 6 | 正常 | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 降低 <7.5且>3.0 | 幽门螺杆菌感染 胃炎、溃疡 药物、食物影响 | 1、建议排除药物和饮食的影响后，1个月内复检 2、如PG复检结果异常，建议到医院就医 | |
| 7 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 降低 <7.5 | 中重度萎缩性胃炎 药物、食物影响（胃功能重度）损害 | 1、规律膳食，忌食辛辣和刺激性食物 2、禁酒、药物（解热镇痛类） 3、1月后复诊，仍异常者医院就诊 | |
| 8 | PGI<30 ug/L且PGR<3.0 | 重度萎缩性胃炎 药物、食物影响（胃功能重度）损害 | 排除营养不足、酒精、药物（解热镇痛类）影响后，建议到正规医院进行进一步就诊。 |
