硫乙醇酸盐流体培养基制备与培养条件
酪胨(胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g
无水葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5g
L-胱氨酸 0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml
硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g
(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml
除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH 为弱碱性,煮沸,滤清,加入葡萄糖和刃天青溶液,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.1±0.2。分装至适宜的容器中,其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层(粉红色)不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前,培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5 ,否则,须经100 ℃水浴加热至粉红色消失(不超过20分钟),迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。
硫乙醇酸盐流体培养基置30℃～35℃培养。
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