使用适应性培养基或条件培养基制备
(1)培养同源细胞(未克隆前时的同一细胞)至半汇合状态时,更换一次培养液,再继续培养24~48小时后,吸出所有培养液。
(2)离心:3000~4000/分离心10分钟,吸取上清液。
(3)滤过:再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤,低温冻存贮备用;用时取1分适应培养基+2分培养基混合使用。
推荐
(1)培养同源细胞(未克隆前时的同一细胞)至半汇合状态时,更换一次培养液,再继续培养24~48小时后,吸出所有培养液。
(2)离心:3000~4000/分离心10分钟,吸取上清液。
(3)滤过:再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤,低温冻存贮备用;用时取1分适应培养基+2分培养基混合使用。