以往的研究发现了一些存在于遗传性或散发性BAHs中的遗传变异。在患有粘液瘤综合征(Carney
complex)以及原发性色素沉着性肾上腺皮质病的患者体内发现有PRKAR1A失活性突变。磷酸二酯酶基因PDE11A和PDE8B以及GNAS发生胚系突变和体细胞突变与肾上腺增生相关。然而直到现在仍未完全阐明肾上腺库欣综合征的遗传结构，阻碍了开发针对库欣综合征的新诊断和治疗方法
为了了解肾上腺库欣综合征的遗传损伤，研究人员对49对肾上腺皮质激素生成肾上腺皮质瘤以及匹配的血液样本进行了全外显子组测序，并对来自肾上腺皮质激素生成肾上腺皮质瘤、ACTH非依赖性大结节肾上腺皮质增生以及肾上腺皮质嗜酸性细胞腺瘤的44个肿瘤样本进行了RNA测序。
他们在69.2%(24/39)的良性肾上腺皮质腺瘤中发现了带有c.T617G/p.L205R突变的一个PRKACA基因热区，并在另外一组
87个良性肾上腺皮质腺瘤中证实65.5%的有这一c.T617G/p.L205R突变。研究数据揭示，这一活化的L205R突变定位在PKA催化亚基的
P+1环中，促进了PKA底物磷酸化以及靶基因表达。此外，研究人员还在大结节性肾上腺皮质增生中发现了突变的DOT1L，在肾上腺皮质嗜酸性细胞腺瘤中发现了CLASP2。
研究人员表示，新研究揭示出了肾上腺库欣综合征中活化的PRKACA
L205R突变和几个潜在的功能性突变基因。未来针对L205R突变的变异发生机制以及激素或环境触动因素展开研究，将有可能为预防或治疗库欣综合征提供一些重要的线索。