怎样从土壤中筛选微生物
原理： 目前尚无一种培养基可以养出所有的微生物，但我们可以设计一种培养基，其组成份适合所要分离的微生物，而不利其他微生物的生长，如此一来，即使我们想分离的微生物为数不多，也可以将它们分离出来，这就是选择性培养基。本实验就是使用选择性培养基来分离土壤微生物，并计数它们的数量以及观察在不同的选择性培养基下，菌落型态的差异。
材料：分离细菌之培养基：TSA（Tryptic Soy Agar）、1/10 TSA 并分别添加100 ppm cycloheximide；分离放线菌之培养基：Alkaline Water Agar、Starch-Casein Agar并分别添加100 ppm cycloheximide；分离真菌之培养基：PDA（Potato Dextrose Agar）添加Triton X-100 (1 mg per mL)及100 ppm streptomycin sulfate、MRB（Martin’s Rose Bengal）再加入30 ppm streptomycin sulfate； (cycloheximide为抑制真核细胞蛋白质合成之抗生素，请小心使用)、9毫升0.85%生理食盐水、玻璃弯棒、酒精灯、少许农地表土。
步骤：
1. 配制选择性培养基。
2. 秤过筛农土 1克置入9毫升生理食盐水中，充分震汤混合，接著作10倍连续稀释至适当的稀释度。
3. 取0.1毫升稀释液涂抹於不同的选择性培养基平板上。分离细菌取104、105及106倍稀释之稀释液；分离放线菌取103、104及105倍稀释之稀释液；分离真菌则取102、103及104倍稀释之稀释液。
4. 涂抹过稀释液之平板置於28℃培养箱中培养，按时观察并记录菌数、菌落型态、真菌孢子的颜色等。
5. 另外，秤10克湿土置入玻璃烧杯中，於105℃下烘乾至恒重，将烧杯连烘乾後的土放入乾燥器中，冷却至室温後秤重，即可知每克湿土的乾重。将平板上的菌数除以乾重，就可以知道每克乾重土壤的菌数。
6. 以t-test 做统计比较，细菌在相同养分但不同浓度下(TSA、1/10TSA)的数目有无差异；另外由分离放线菌的平板，纯化 5个菌落型态不同之菌株，同时保留由真菌平板上所筛得的绿黴菌（Trichoderma spp.），作为下次实验的材料。
