十一味能消丸的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：果皮纤维层淡黄色，斜向交错排
列，壁较薄，有纹孔。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。
(2)取本品粉末1g，加水5ml,振摇，滤过，取滤液1ml，加硝酸使成酸性，加
硝酸银试液2滴，生成凝胶状沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在硝酸中不溶。
(3)取本品粉末2g，研细，加甲醇20ml，冷浸1小时，滤过，滤液蒸干，残渣
加水10ml溶解，滴加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，
每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取大黄对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试
验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅
胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（6：2：0.1）为展开剂，展开，取出，
晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应
的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点
变为红色。
（4）取本品4g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，
作为供试品溶液。另取土木香内酸对照品，加乙醚制成每1ml含0.5mg的溶液，作
为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，分别吸取上述两种溶液各
10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚
（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草
醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相
应的位置上，显相同颜色的斑点。
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