葡萄糖检测试剂盒原理
1. 己糖激酶法(HK法)
葡萄糖 + ATP G-6-P+ ADP
G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖+NADH + H
NADH在340/380nm的吸光度变化与标本中存在的葡萄糖数量成正比，可在340/380nm波长处进行吸光度测定，同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。
2. 葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法)
葡萄糖+O2+H2O 葡萄糖酸+H2O2
H2O2+苯酚+4-氨基安替比林 醌亚胺色素+H2O
上述反应生成的红色醌亚胺色素与样本中葡萄糖的浓度成正比，可在500nm（490至520nm）波长处进行吸光度测定，同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 [1]
计算公式
葡萄糖浓度（mM）=（测定管吸光度-空白管吸光度）/（标准管吸光度-空白管吸光度）×标准浓度
3. 电极法
葡萄糖氧电极置于含有适量葡萄糖氧化酶的溶液中，当加入样品后，样品中的葡萄糖被氧化而消耗氧。由于氧消耗量与血糖浓度呈正比，而电极的极限扩散电流又与溶液中的氧含量呈正比，因此，氧电极值即可反映样品中血糖浓度。
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