Pralsetinib是一种在研的口服（每天一次）、强效且对RET融合和突变（含耐药突变）具有高选择性的RET抑制剂。基石药业与Blueprint Medicines达成独家合作协议，获得了包括pralsetinib在内的三种药物在大中华区的独家开发和商业化授权，Blueprint Medicines保留这三款药物在世界其他地区的相关权利。

　　基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“目前，全球尚无选择性RET抑制剂获批。很高兴看到ARROW研究在中国的患者招募已扩大到既往未经含铂化疗的RET融合NSCLC，这将使我们能在更广泛的RET融合NSCLC群体中评估pralsetinib的潜在临床获益。2020年是基石药业迈向商业化的重要一年，我们将向NMPA递交包括pralsetinib在内的多款新药申请，以回应中国癌症患者未满足的临床需求。”

　　基石药业首席医学官杨建新博士表示：“根据最新公布的ARROW研究主要疗效数据，pralsetinib在RET融合的既往未接受过含铂化疗的NSCLC和经含铂化疗的NSCLC中均表现出令人振奋的抗肿瘤活性及持久的疗效，同时安全性和耐受性良好。我们将继续全力推进这项研究在中国的进展，为更多RET融合的NSCLC、甲状腺髓样癌和其它实体瘤患者带来新的治疗选择。”