热启动PCR的原理应用及优缺点介绍
1.热启动PCR概述：尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃，聚
合酶在室温仍然有活性。因此，在进行PCR反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。
热启动就是PCR仪达到变性温度再加入Taq DNA聚合酶，从而抑制一种基本成分延迟DNA合成。
2.热启动PCR应用：如site-directed突变、表达克隆或用于DNA工程的遗传元件的构建和操作
3.热启动PCR使用条件：好的引物设计
4.热启动PCR优缺点：
⑴优点：提高PCR特异性最重要
⑵缺点：方法十分烦琐，尤其是高通量应用。
推荐
