药物研发新途径受全球欢迎，共享分子平台发出解锁邀约
药物分子的研究是一个庞大的体系性工作。在药物研发的早期过程中，可能会有许多临床前分子由于各种原因迟迟未能达到药物状态，其研究只好搁置，不知何时何地才会再次重启。这不能不说是一种极大的资源浪费。更糟糕的是，这样的搁置可能会带来无尽的遗憾：如果能持续研究，这些分子或许早已变成了药物，挽救了千百万人的生命。
2016年，德国制药企业勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim, BI）萌生了一个大胆的念头：将公司的“研究宝藏”分享给广大科学界。2017年11月，BI推出 opnMe.com平台，向全球科学家分享自己团队设计研发，但未达成药物状态的高质量临床前分子。其中，有些分子是完全免费提供的（Molecules forOrder, M4O)，有些则需要申请与BI合作研究 (Moleculesfor Collaboration, M4C)。
Who is BI?
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim, BI）是全球20大制药企业之一，1885年创立于德国莱茵河畔殷格翰镇，至今仍是家族企业。BI 业务分为人用药品、动物保健和生物制药三个领域，拥有146家子公司、5万名员工，在11个国家拥有20个人用药生产基地，4个人用药研发中心，近万名研发人员。
公司网站：www.boehringer-ingelheim.com
通常学术研究人员只能接触到低质量的分子，BI希望通过 opnMe.com 这一平台提供高质量的分子，促进卓越的研究，建立顶尖研究人员关系网并保持与科学界的对话，并最终促成下一个开创性药物的研发。
“共享+众包”在其他产业界已经是很常见的模式了，但对药物研究来说却是吃螃蟹的举措。opnMe平台上线后，需求大大超出了BI的预期。截止2018年8月底，BI 已经向24个国家的用户免费递送了700多个化合物样本，并分别与英国、日本的两个研究机构启动了两项合作研究。
opnMe平台更为深远的意义在于，它将改变合作发现药物的途径。2019年1月，opnMe迎来了一次意义重大的“上新”：邓迪大学（Universityof Dundee）Alessio Ciulli研究组开发的一款PROTAC化合物——MZ 1登录opnMe平台，免费提供给全球科学家使用。作为一个具有里程碑意义的分子，MZ 1是最新的PROTAC降解物类型之一，已用于在肿瘤、免疫及呼吸系统疾病等多样化治疗领域开展新的研究。此特殊化合物能够触发BET蛋白发生细胞内降解，并诱导将BRD4优先于BRD2及BRD3从细胞中清除出去。
MZ 1, 3D conformation, as observed in complex with BRD4 bromodomain and VHL(PDB 5T35)
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