液相色谱分析中柱钝化的原因及解决办法
在液相色谱仪分析中，当色谱柱长时间连续使用时，填料的组成会发生变化。牢固的固位部件可以永久地“粘结”到填料上，或者在填料表面上可能存在化学附着，并且可以部分去除粘合阶段，从而导致保持改变。
1 污染物的吸附
填料表面累积吸附样品中残留的强组分，堵塞填料表面，减少所有组分的保留，减少托盘数量。可以看出，柱头填料变色或轻微丢失。处理污垢的方法有两种：一种是用保护柱，另一种是用强力的东西洗去污垢。反冲洗法更有效地使色谱柱在不经过检测池的情况下排空。
2 键合相损失
在使用液相色谱柱时，键合相的有机层慢慢丢失。应避免出现极端的pH值。水和甲醇似乎加速了这一过程，因此反相柱键的丢失是一个特殊的问题。
使用硅胶保护柱可以减缓键合相的损失。硅胶保护柱虽然比较不方便，但还是比较理想的。有些人采用在线重键有机相的方法，但程序麻烦，耗时过长，可能无法恢复原列的性能。
3 柱过载和介质效应
当柱超载时，是峰尾会缩短停留时间，高浓度样品会变得更严重。减少定期客户服务的数量。样品的成分也会使柱过载，这就是介电效应。主要内容如下：1.有不相关的样品；峰值时间接近t0；3。探测器没有检测到样本。标准样品与测量样品不同。如果保留时间不变，则表明被测样品存在介质效应。样品应经过良好的预处理，以去除干扰介质。
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