怎么看蛋白质电泳分析结果图
双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。
1.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。
2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。
经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
二维电泳使用于蛋白组学研究，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，通过不同胶做对比，把不同处的胶割出来单独鉴定。
通过对尿蛋白电泳的蛋白条带的特征进行分析可以判断尿液中蛋白的分子大小，可以区分出低分子蛋白尿、中分子蛋白尿、高分子蛋白尿和混合型蛋白尿，为临床肾脏病的诊断提供帮助。如高分子蛋白尿，分子量范围在5万到100万，蛋白条带包括白蛋白及其以上蛋白条带，以白蛋白为主。低分子蛋白尿，分子量范围在1万到7万，蛋白条带在白蛋白和以下蛋白，以小分子蛋白质条带为主。
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