岩沙海葵毒素的作用机制
PTX之所以具有如此强烈的毒性，是因为它能选择性地作用于细胞膜上Na+-K+-ATPase，使膜上钠离子通道M闸门打开且不能关闭。从而加速Na+的内流，以及K+外流，引起持续的去极化作用，影响细胞的功能，从而引发一系列药理学毒理学作用，导致平滑肌、心肌及骨骼肌收缩。此外，PTX也作用于肌质网上的Ca2+-ATPase，引起Ca2+载体的缺失。当将毒素加入到Ca2+-ATPase的时候，就会增加对磷酸酶水平的作用。Ca2+浓度饱和时，磷酸酶的水平就会减少。PTX会阻断Ca2+游离构象中的酶，以妨碍其催化循环的进程。
有研究表明，PTX导致小鼠角质化细胞基因表达的改变。PTX能刺激用于金属蛋白酶MMP-13的mRNA的增加，该酶能起致癌作用。同时它还能刺激c-Fos与活性蛋白AP-1位点结合，从而来促进MMP-13基因启动。
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