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微生物检测中常见的生物化学试验操作(二)

2020.2.05

三、枸橼酸盐利用试验

原理:枸橼酸盐培养基系一综合性培养基,其中枸橼酸钠为碳的唯一来源,磷酸二氢铵是氮的唯一来源。有的细菌能利用枸橼酸钠为碳源,能在培养基上生长,并且能分解枸橼酸盐,最后产生碳酸盐,使培养基变为碱性。培养基中的溴麝香草酚蓝指示剂由绿色变为深蓝色。不能利用枸橼酸盐为碳源的细菌在该培养基上不生长,培养基不变色。

方法:将被检细菌的菌悬液(挑取菌苔后,洗至生理盐水中)接种到枸橼酸盐培养基上,37℃培养24h,观察结果。

结果:培养基上有菌生长,培养基变为深蓝色为阳性,对照菌是产气肠杆菌;若培养基不变色,则继续培养7天,培养基仍不变色者为阴性,对照菌为大肠杆菌。

四、呼吸酶类试验

4.1 氧化酶试验

原理:某些细菌具有氧化酶,能将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺试剂氧化(先使细胞色素C氧化,电子传递体)成红色醌类化合物。

方法:取白色洁净滤纸蘸取待测菌落,加盐酸二甲基对苯二胺溶液1滴;Ewing氏改进法,再加α-萘酚溶液1滴。

结果:阳性者立即出现粉红色,并逐渐加深,变为淡紫色,再到深紫色,Ewing氏改进法阳性于0.5min内呈现鲜蓝色,对照菌为绿脓杆菌(铜绿假单细胞菌);阴性者颜色无变化,Ewing氏法阴性为2min内不变色,对照菌为大肠杆菌。

1%盐酸二甲基对苯二胺溶液要避免接触含铁物质,防止出现假阳性反应。此试剂应少量新鲜配制,于冰箱内避光保存,也可购置氧化酶试条。

该实验用于分辨革兰氏阴性杆菌中的肠杆菌科(阴性)与弧菌科(阳性)。

4.2 触酶活力试验

原理:具有触酶的细菌能催化过氧化酶,放出生态氧,继而形成氧分子,出现气泡。

方法:取3%过氧化氢0.5ml,滴加到不含血液的被检细菌琼脂培养物上,或滴加到不含血液的肉汤培养物中,观察结果。

结果:培养物出现气泡者为阳性。

说明:过氧化氢浓度过高(30%)会产生气泡出现假阳性;血液中含有触酶,容易出现假阳性。

4.3 硝酸盐还原试验

原理:某些细菌能将培养基中的硝酸盐还原为亚硝酸盐,亚硝酸盐与醋酸作用生成亚硝酸,亚硝酸与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成重氮苯磺酸,再与α-萘胺结合,生成N-α-萘胺偶氮苯磺酸(红色)。

方法:将被检细菌接种于硝酸盐培养基中,37℃培养1~4天,每天吸取培养物2ml,加甲液(对氨基苯磺酸0.8g,5mol/L醋酸100ml)和乙液(α-萘胺0.5g,5mol/L醋酸100ml)各数滴,同时以为接种细菌的培养基作对照,观察结果。

结果:出现红色为阳性。

说明:亚硝酸盐在自然界分布很广,容易污染试剂,硝酸盐不纯或保管不妥也可能含有亚硝酸盐,因此必须做空白对照;繁殖迅速而还原硝酸盐能力强的细菌如果培养时间过久,可能将亚硝酸盐全部分解为氨和氮,出现假阴性反应,故需每天试验,空白对照。

五、毒性酶类试验

5.1 溶血试验

原理:某些细菌在代谢过程中,产生溶血素,能使人或动物的红细胞发生溶解。

方法:

1)平板法:将被检细菌接种到血液琼脂平板培养基上,37℃培养24h。

2)试管法:取被检细菌16-18h肉汤培养物若干,加等量经生理盐水洗涤三次的2%羊红细胞悬液,置于37℃水浴箱中,30min后观察结果。

结果:

1)平板法:若菌落周围出现透明的溶血环,为完全溶血(β溶血),菌落周围出现绿色溶血环,为不完全溶血(α溶血),无溶血环为不溶血(γ溶血)。

2)试管法:液体澄清透明为溶血,阳性。

5.2 链激酶试验

原理:A群链球菌在代谢过程中,产生链激酶,能激活血液中的纤维蛋白酶原为溶纤维蛋白酶,促使纤维蛋白凝块溶解。

方法:取血浆0.2ml,放入灭菌小试管中,加无菌生理盐水0.8ml,再加被检细菌18-24h肉汤培养物0.5ml,充分混匀后,再加入0.25%氯化钙水溶液0.25ml,置于37℃水浴中,观察结果。

结果:10min内血浆先凝固,而后又开始溶解,溶解时间与链激酶含量成正比。链激酶含量多时,20min内凝固的血浆完全溶解。如无变化,应在水浴中持续2h、24h,分别观察结果。血浆凝块完全溶解者为阳性,时间越短表明毒性越强。24h血凝块仍不溶解者为阴性。

5.3 血浆凝固酶试验

原理:某些细菌能产生血浆凝固酶,分两种,一种结合在细菌细胞壁上,遇到血浆直接作用于血浆的纤维蛋白,使细菌凝成颗粒状,使用玻片法;另一种分泌到细菌细胞外,称为游离血浆凝固酶,能使血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白,使用试管法试验。

方法:

1)玻片法:取生理盐水2滴,分别滴于载玻片上,以接种环挑取被检细菌菌落,放在2滴生理盐水中,研磨成浓菌悬液。在1滴悬液中加1滴未稀释的血浆,另一滴加入1滴生理盐水作为对照,迅速摇动,观察结果。

2)试管法:取3支小试管,每支加1:4稀释的新鲜血浆0.5ml,其中1支加被检细菌生理盐水悬液或肉汤培养物0.5ml,另一支加阳性菌株生理盐水悬液或肉汤培养物0.5ml作阳性对照,再一支加生理盐水或肉汤培养液0.5ml作阴性对照。3支试管置于37℃水浴箱中,每隔30min观察一次结果。

结果:

1)玻片法:若在加血浆的1滴中迅速出现凝固颗粒,在加生理盐水对照的1滴中未出现凝固颗粒,为阳性;若超过2min才开始出现凝固颗粒者不作阳性(多为非致病性)。

2)试管法:6h内,若试验管和阳性对照管出现凝固,阴性对照管不出现凝固,为阳性;多数阳性细菌在0.5-1h内发生凝固。

六、嗜盐试验

原理:在高于3%的氯化钠培养基上不生长或生长不好,但能在无言培养基上生长的,称为非嗜盐菌,如肠杆菌科。能在3%-6%氯化钠培养基上生长,但在无盐培养基上不生长,称为嗜盐菌,如副溶血性弧菌。在无盐和高盐培养基上均能生长,但长得不茂盛,称为耐盐菌,如葡萄球菌、铜绿假单细胞菌。

方法:取被检细菌分别接种到1支无盐葡萄糖蛋白胨水和一支5%-6%氯化钠葡萄糖蛋白胨水中,37℃培养6-24h,观察生长情况。

结果:培养物出现浑浊生长为阳性。


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