q-pcr拷贝数大于1.5
是正常的。
查融合基因时候,拷贝数大于3w才能正式有效性。
pcr荧光定量检测下限25拷贝,意思是样本中原有目标DNA的最少数量。在另外的一组管子中,加入已知拷贝数的DNA同时扩增,每个管子中加入的数量是不同的,但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。PCR反应完成后,把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线,再把待测样本的CT值和该标准曲线比对,就可以得到样本中的起始拷贝数了。
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是正常的。
查融合基因时候,拷贝数大于3w才能正式有效性。
pcr荧光定量检测下限25拷贝,意思是样本中原有目标DNA的最少数量。在另外的一组管子中,加入已知拷贝数的DNA同时扩增,每个管子中加入的数量是不同的,但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。PCR反应完成后,把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线,再把待测样本的CT值和该标准曲线比对,就可以得到样本中的起始拷贝数了。