磷酸川芎嗪胶囊
性状
本品内容物为白色或类白色粉末
鉴别
(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在295mm的波长处测定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸收系数(E1)为326计算每粒的溶出量限度标示量的70%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸川芎嗪对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中含15g的溶液。系统适用性溶液取磷酸川芎嗪2mg与杂质I对照品2mg,置同一100m1量瓶中,加甲醇2ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(45:55)为流动相;检测波长为295nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按川芎嗪峰计算不低于2000,川芎嗪峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
类别
同磷酸川芎嗪
规格
50mg
贮藏
遮光,密封保存。
