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使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析(二)

2020.6.24

维生素A + D3
与前例相似,维生素A+D的配方为:源于鱼肝油,含豆油、明胶、甘油和水等活性成分。同样,两种形式的维生素A棕榈酸酯(顺式和反式异构体,分别为2.626分钟和2.851分钟)在赋形剂峰之前出峰。为了将维生素D3(VD3,6.862分钟)从主要赋形剂和配方中所含的其它化合物中完全分离出来(如图3所示),需要使用更长的色谱柱来提供足够的分离效率,才能完成该目标。系统具有足够的灵敏度,可轻松地检测到维生素D3的峰,如图3所示。   2012111314203.jpg   该分离采用二氧化碳和甲醇(含0.2%甲酸)进行梯度洗脱,按99:1到90:10的比例在10分钟内完成,详细信息如表3所示   2012111314406.jpg   维生素D3
使用与维生素A+D3相同的分离条件(如表3所示),维生素D3(胆钙化醇,6.867分钟)被轻松地从胶囊赋形剂材料(标记为主要成分为葵花籽油)中分离出来,如图4和表3所示。   2012111315329.jpg   维生素 E
针对维生素E胶囊开发出一种非常快速的梯度分析法(运行时间约90秒),可轻松地将4种生育酚异构体(αβ γ、δ-VE)基线分离。该分离方法采用梯度洗脱,二氧化碳和甲醇按98:2至95:5的比例在1.5分钟完成,详细信息如表4所示。   2012111315201.jpg

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