研究发现肠炎与肠道微生物缺失有关
在美国，约有100万人患有溃疡性结肠炎，这是一种无法治愈且病因不明的严重结肠疾病。近日，斯坦福大学医学院的研究人员进行的一项研究将其与一种肠道微生物的缺失联系在了一起。
文章作者，胃肠病学和肝脏病学副教授Aida Habtezion博士说：“这项研究有助于我们更好地了解这种疾病。 我们希望能够使用细菌天然产生的代谢物来治疗肠炎。”
当研究人员比较两组患者（一组患有溃疡性结肠炎，另一组患有罕见的非炎性疾病）时，他们发现溃疡性结肠炎患者中的特定细菌亚群发生枯竭。科学家报告说，这些患者还缺乏细菌产生的一系列抗炎物质。
（图片来源：Www.pixabay.com）
相关结果发表在最近的《Cell Host＆Microbe》杂志上。
这些发现表明，如果在溃疡性结肠炎患者中补充缺失的细菌代谢物，或者有助于恢复肠道细菌数量，从而可以有效地治疗这些患者以及患有相关肠道炎症的患者。
斯坦福大学目前正在进行一项临床试验，以确定这种被称为“次级胆汁酸”的代谢物是否有效治疗该疾病。
这项新研究始于临床观察。 Habtezion说：“患有罕见遗传病的家族性腺瘤性息肉病（FAP）的患者极有可能患上结肠癌。” “为防止这种情况，他们对难治性溃疡性结肠炎患者进行完全相同的手术。”她说，然而，FAP袋装的患者很少会比剩下的装有袋装的溃疡性结肠炎患者经历更低的消化道发炎。
初级胆汁酸在肝脏中产生，储存在胆囊中并释放到消化道中，以帮助乳化脂肪。绝大部分分泌的胆汁酸被肠道吸收，之后肠道细菌通过一系列酶促反应，将其转化为仲胆汁酸。
先前的研究表明，在溃疡性结肠炎患者和患有克罗恩病的相关疾病患者中，继发性胆汁酸发生耗竭，在结肠和小肠中都可能发生破坏组织的炎症。进一步，作者发现溃疡性结肠炎患者的标本中的微生物多样性有所降低。此外，研究人员表明，与对照患者相比，溃疡性结肠炎患者中一种名为Ruminococcaceae的细菌亚群的丰度明显不足。对参与者中所有肠道细菌的基因组分析表明，用于将伯胆汁酸转化为仲胆汁酸的酶的基因也存在表达量下降的现象。以前研究表明Ruminococcaceae是携带这些基因的主流菌群。
研究人员显示，在三种不同的结肠炎小鼠模型中，补充石胆酸和脱氧胆酸可减少炎性免疫细胞的浸润以及小鼠肠内几种炎性信号蛋白和化学物质的水平。药物处理还减轻了小鼠结肠炎的典型症状，例如体重减轻或结肠病理征象。
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