流式细胞术实验步骤
流式细胞术实验：
1、制备细胞悬液，计数
2、分装，按照每个EP（1.5ml）管1-2*10 6个细胞分装，3500rpm，4度离心。
3、用100ulPBS重悬，加入10ul大鼠血清封闭，4度避光30min。
4、加入相应的荧光标记的抗体，混匀，避光，4度孵育30min。
5、加入1mlPBS洗两遍。
6、用200ul PBS重悬，经纱布过滤转至流式管，上级检测。
细胞或者大小接近的颗粒物质都可以检测。
样本通过鞘液的输送，成单个队列依次通过激光束。样本事先可以根据检测需要被荧光标记，通过激光束的时候就会得到荧光信号，被记录下来。可以同时标记不同的荧光标记做不同的检查。优点就是可以在短时间内检测大量的样本（每秒几千个到几万个细胞）。
主要应用于各种生物医学研究和临床诊断。国际上通用的白细胞和淋巴瘤的诊断标准就是靠流式细胞仪的分型来确定的。
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