Taylor说：“这是第一次证明，SHC1与腹部脂肪有关。我们相信，这一发现，为药物化学(最终是个性化医学)提供了很好的机会。如果科学家们能够找到一种方式来调节此基因的表达，我们就有可能减少腹部多余脂肪的风险及其后果，例如心血管疾病。”

　　之前已经有研究发现，缺乏SHC1蛋白的小鼠更瘦，表明这个分子通过为正常生长和发育供应过多的营养，在新陈代谢失衡和细胞过早退化中发挥作用。

　　另外有证据表明，SHC1能够激活胰岛素受体，触发多个影响脂肪细胞生长的信号事件。