L-乳酸脱氢酶测定实验
分光光度计法测定还原反应
荧光光度计法测定还原反应
氧化反应测定
| 实验方法原理 |
乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速。鉴于NADH，NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰，因此以NAD+为辅酶的各种脱氢酶类都可通过340nm光吸收值的改变，定量测定酶的含量。 |
|---|---|
| 实验材料 | 组织样品 |
| 试剂、试剂盒 | 磷酸钾 NADH 丙酮酸 |
| 仪器、耗材 | 分光光度计 |
| 实验步骤 |
一、试剂： 0.1 mol/l 磷酸钾 pH 7.0 0.01 mol/l NADH（71 mg 溶于10 ml H2O 中） 0.1mol/l 丙酮酸（丙酮酸钠，Mr＝110；110 mg溶于10 ml H2O 中）。 LDH 原料溶液（从猪心脏提取，例如 10 mg/ml，用 0.1 mol/l 磷酸钾 pH 7.0 稀释至 1 IU/ml） 二、LDH活力测定 1. 取1只比色杯中加入0.1 m mol/L pH7.5 磷酸氢二钾缓冲液3ml，置于紫外分光光度计中，在340nm处将光吸收调节至零。 2. 取1只比色杯，依次加入丙酮酸钠溶液2.9ml，NADH溶液0.1ml，加盖摇匀后，加入经稀释的酶液10μl，加盖摇匀后，在A340nm，连续测定3min，以A对时间作图，取反应最初线性部分，计算A340nm/min减少值。 三、数据处理 计算每毫升组织提取液中LDH活力单位。
展开 |
| 注意事项 |
加入酶液的稀释度（或加入量）应控制在A340nm/min减少值在0.1-0.2之间。 |
