去甲金霉素胶囊制品的药理毒理
药理：去甲金霉素为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；去甲金霉素对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。近年来由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对该品耐药。去甲金霉素的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。去甲金霉素系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。
毒理：去甲金霉素能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予去甲金霉素进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。去甲金霉素亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。该品为胶囊剂。
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