小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞
实验概要
小鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞
主要试剂
无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）、小鼠神经干细胞向星形胶质细胞分化培养液
主要设备
4孔板、12mm细胞培养玻片
实验步骤
在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500μL，室温静置过夜。
吸去PDL，用无菌水冲洗玻片，室温静置晾干；每孔加入10ug/mL的laminin500μL，37℃、5%CO2静置过夜。
将小鼠神经干细胞消化于弃除laminin的四孔板中，细胞密度为1×104个/ml，此时培养液为Astrocyte M。
每隔2天半量更换Astrocyte M到第7天时分化完成，可观察到星形的胶质细胞。
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