核酸脂质纳米粒科普——浅谈仪器参数对结果的影响
在前几期的内容当中,我们分别介绍了实验前后相对重要的背景知识。本期终于轮到了整个实验中最为重要的步骤——合成。合成会涉及到相应的仪器,即纳米药物制备系统。该系统操作简单、制备快速,深受广大用户的喜爱。同时,也得益于相对较少的参数,使得客户能够在培训短短几个小时后,就可以上手进行熟练操作。下面将对较为重要的参数如流速比、总流速等对结果的影响进行介绍。需要注意的是结论以以往实验结果作为依据,不一定具有普遍性,在实际实验中仍可能得到与结论不同的结果。
流速比:通常水相比例越高,粒径越小 合成纳米粒子的原料通常根据溶剂的种类分为有机相和水相。通常而言,水相比例越高,意味着同时流经的有机相更少,因而能够形成纳米粒子的“原料”——脂质——的数量就越少,因而围成球状后的体积也相应更小。但在不断增加水相比例后,有机相含量变化变得不那么剧烈,因而对粒径的影响也逐渐减弱。
图1:常规脂质体(liposome)在使用纳米药物制备系统时,
通过调整流速比得到的不同粒径结果[1]。
图2:常规脂质体(liposome)在使用纳米药物制备系统时,
通过调整总流速得到的不同粒径结果[1]。
前后废液:
过多则浪费原料,过少则影响粒径,需不断摸索
前后废液的形成,是因为纳米药物制备系统在运行初期,会有一段加速过程;运行终止前则又有一段减速过程。在速度变化期间,液体的流动速度不稳定,导致粒径持续变化,影响最终结果。为了保证最终成品的粒径均一,就需要剔除这两段液体。更大的废液体积固然能够保证粒径均一,却也使得原料浪费的比例更大。因而对于一个首次合成的配方,我们建议根据仪器说明书来设置。在说明书建议体积下合成后对废液也进行粒径测定,如粒径也相对均一,则可以在下次实验中酌情减少废液,提升成品比例。
图3:纳米药物制备系统中的废液设置
参考资料:
[1] Andrew B., Anitha T., Mina O., et al.[R]Liposomes size tuning with formulation parameters, 2017
纳米药物制备系统
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