更新时间： 2024-02-05 10:48:26
国发〔2015〕44号 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质
8月31日，生态环境部举行8月例行新闻发布会。生态环境部环境影响评价司司长崔书红、规划财务司副司长汪键介绍了“放管服”改革有关情况。生态环境部新闻发言人刘友宾主持发布会，通报近期生态环境保护重点工作进展，并共同回答了记者关注的问题。 刘友
2017年是政策大年。这一年，两办发布《36条》成为影响医疗健康行业里程碑事件；这一年，中医药法正式施行，鼓舞了国内中药企业；这一年，时隔八年的医保目录终于面世；这一年，GMP、GSP都取消了，药代要备案，走向更合规的方向…… 2017年
国家明确！这些事业编，2020年前将全部失去“铁饭碗”！ 高校和公立医院将取消事业编，这些事业单位全部转企业 中国仿制药正步入国际主流市场 一致性评价成闯关关键 食品药品监督管理总局：增强公众对中国制造食药信心 药审改革哪些仿制药将出局：先查2007年前上市的 多部门促药品器械审评改革 创新产品加快上市节奏 今日，向100位“改革先锋”致敬 CFDA的这一年 CFDA：个人药品批文多点生产 BE试验机构“审批”改为“备案” 药品安全十三五规划发布：咱们该关注啥 三项呼声最高的医改政策 哪个是你最关心的？ 年终盘点：那些与我们息息相关的生物、医药类政策 制药人的焦虑与出路