更新时间： 2024-03-04 14:29:46
准备工作： 预冷PBS，RIPA Buffer，细胞刮子（用保鲜膜包好后，埋冰下），离心机 1. 用预冷的PBS洗涤细胞两次，最后一次吸干PBS； 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、
摘要 随着“一小时酵母蛋白质组”的实现, 短梯度下实现蛋白质组深度覆盖成为可能。本文利用全新Q-OT-qIT三合一质谱系统进行“一小时蛋白质组”分析与优化。50 min有效梯度, 单次实验分别从1 μg和50 ng HeLa全蛋白中鉴定到2
2、等电点沉淀法 蛋白质在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小，因而溶解度也最小，各种蛋白质的等电点有差别，可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀，但此法很少单独使用，可与盐析法结合用。3、低温有机溶剂沉淀法 用与水可混溶的有机溶剂
蛋白质提取与纯化技术 免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程（一） 蛋白质的Western blot印迹分析 如何利用透析法进行脱盐浓缩蛋白 Co IP Protocol-3 免疫印迹Western bloting实验原理 免疫共沉淀试剂配制及技术路线 免疫共沉淀试剂配制及技术路线 免疫印迹Western bloting实验原理 疫共沉淀详细步骤 免疫共沉淀详细步骤 蛋白质提取与纯化技术 常用生化试剂作用