更新时间： 2024-02-20 20:04:06
15、菌体密度：菌体是在BMMY中培养的，可以不用BMMY做对照，在600nm处测OD值，培养基和PBS光吸收都很低，PBS更方便。麦芽浸提液培养酵母（不换液，补料），生长阶段结束后，密度可达到10-12，诱导培养结束后，密度可达到18左右
蛋白质污染：确保不要吸入中间层及有机相。减少起始样品量，确保裂解完全、彻底。加入氯仿后首先要充分混匀，并且离心分层的离心力和时间要足够。如果所得RNA的OD260/OD280比值偏低，则用氯仿重新抽提一次，再沉淀，溶解。2.苯酚残留：确保不
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。一般机器给出的比值是分子分母同时减OD320所得，你
OD260/OD280比值的问题 总RNA提取常见问题分析 脂肪酸β氧化速率比色法检测试剂盒产品说明书 DNA的定量实验原理和步骤 双抗体夹心ELISA法检测待测样品sIL-2R含量 双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNF-α含量 DNA的定量 蛋白定量技术 补料分批法的优化控制 利用大肠杆菌系统检测RNA与RNA结合蛋白的相互作用实验 双抗体夹心ELISA法检测待测样品sT... 利用大肠杆菌系统检测RNA与RNA结合蛋白的相互作用实验 免疫球蛋白提取技术(Immunoglobulin isolation technique)-2