更新时间： 2023-10-15 09:27:26
一、纯化后样品纯度不高怎么办？ 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大，目标蛋白通过穿透步骤获得，通过调节起始缓冲液pH，使目标蛋白与填料之间的静电作用更强；若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小，目标蛋白通过洗脱步骤获得，过调节起始缓冲液pH，使目
（2）包涵体溶解 看了包涵体洗涤部分，怎么溶解包涵体应该心中有数了。无非就是pH，变性剂，还原剂，表面活性剂等等的组合。经典的包涵体溶解液的配方为：pH8.0，20mM Tris，8M Urea。说它经典，是因为我
1 前言 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指被分离物质所带的电荷可与离子交换剂所带的相反电荷结合，这种带电分子与固定相之间的结合作用是可逆的，在改变pH 或者用逐渐增加离子强度的缓冲液洗脱时，离子交换剂上结合的物质
蛋白纯不纯？选对方法很重要 蛋白质纯化武器——工艺篇（一） 有用三氯乙酸沉淀分离蛋白的吗？需要多大的浓度？ 层析填料装柱的注意事项 关于层析柱装柱、使用及相关注意事项 肠激酶的分离纯化特点 肠激酶的分离纯化方法 蛋白质分离纯化的新技术及技术要点 肠激酶的分离纯化特点 盐析萃取偶联柱层析分离纯化血浆蛋白 蛋白质纯化(protein purification)实用技术-1 白细胞介素6在椎间盘突出症中的作用 蛋白质特性与分离纯化技术的选择