更新时间： 2024-05-14 18:35:45
一、实验流程（1和2为并列步骤）慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，PCR(采用高保真KOD酶，3K内突变率为0%)从模板中（CDNA质粒或者文库）调取目的基因CDS区（coding sequence）连入
分离质粒时,可以将质粒去得很干净.方法为：先用TE之类的试剂将菌液悬浮起来,再用NaOH和SDS将菌液裂解（起裂解作用的主要是NaOH,但此时,SDS可以与蛋白很好的结合）.第三步,加入酸中合第二步中的碱,并且将SDS沉淀下来,同时,SDS
萤光素酶报告基因系统广泛应用于真核生物基因表达和细胞生理学研究，包括受体活性、转录因子、细胞信号转导、mRNA加工和蛋白质折叠等。萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单萤
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