更新时间： 2024-04-16 20:55:24
残留溶剂的分析 制药企业必须保证他们产品中的杂质不会对消费者产生副作用。当活性药物组分(APIs)或者其他药物生产流程中产生的残留溶剂的量超过一定水平时，它们就会影响人类的身体健康。美国药典(USP)和欧洲药典(PhEur)均发布了残留溶
⑵-1400C冻存设备（液氮气相和深冷冰箱）：液氮气相和深冷冰箱是实现-1400C长期样品储存的常用设备。这两种方法因为不存在液氮进入样本内的风险，因而储藏期间没有样本间交叉感染的危险。深冷冰箱是相对较新的一种设备，从近几年的客户使用反馈来
建样本库的基本原则是安全、准确、便捷。其中安全包括样本生物安全、样本信息安全、设备运行安全；准确包括样本信息准确、样本存放取出位置准确；便捷包括工作流程便捷、软件系统操作便捷、信息交流便捷、硬件软件耗材供应及技术支持便捷。 &nb
GMP级干细胞细胞冻存液 Cryopreservation Media 生物制药过程不同阶段糖类辅料的应用 使用CP-OES 根据 USP 35 进行盐酸伐昔洛韦的钯含量测定 使用CP-OES 根据 USP 35 进行盐酸伐昔洛韦的钯含量测定 黑龙江中医药大学研究成果获2013年度国家科技进步二等奖 药学实验室小技巧(一) 千舍支招：如何成为细胞培养高手？ 如何成为细胞培养大神？ CAR-T细胞治疗产品质控非临床研究考虑要点 仿制药攻坚战四种真刀真枪打法,却不是看电影、喊口号！ 如何成为细胞培养大神？ 160个分析检测常用实用经验汇总，看到你就赚到了！