7850 ICP-MS 配备一系列智能功能和工具，可减少 ICP-MS 分析工作流程中的时间陷阱。

很多原因都可能导致您不得不二次测量样品。测量过程中可能发生样品混淆或其他问题。您可能只有在 QC 溶液分析失败或者检查结果并注意到异常时才会发现问题。无论出于何种原因，重新测量样品都非常费时、令人倍感压力且成本高昂。 必须重新测量样品的原因通常分为两类：仪器相关问题和样品相关问题。样品相关问题包括从

安捷伦针对石化行业用户和 GC/MS 用户，推出全新的本地维护服务。按照每个用户的仪器的模块组合进行维护，并配备维护包等。 我们这项服务不但可以大量节省您订购维护包的时间，而且我们全方位的服务比单独订购更为方便，可以节约您的运行成本。

由于仪器的光度线性范围限制，仪器随着光密度或浓度的增加测量吸光度的准确度会受到影响。光度线性度差会使仪器产生不正确的结果，并导致校准曲线变得非线性。滤光片技术的加入提供了一种简单而价廉的方法来证明大多数分光光度计的光度线性范围。本文主要介绍通过测试证明了新一代Cary4000/5000/6000i分

安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足最严格的监管要求。安捷伦工程师通过 ACE 为一些要求最苛刻的制药企业客户提供仪器确认服务，包括受美国食品药品监督管理局 (FDA)、USP、环境保护局 (EPA) 监管的实验室，甚至还能直接向监管机构内的实验室提供服务。可靠、有

制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认，以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心，CDMO 公司的仪器确认工作由内部计量团队完成。但是，内部计量团队并不了解与使用 Microsoft Excel 相关的数据可靠性风险，以及与内部执行确认工作相关的所有隐性成本，如购买、配制和管理参

所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是，世界各地的法规要求不尽相同。例如，GxP 法规与制药行业的药典要求不一致，这就需要实验室加以解读。此外，认证机构对 ISO 认证依据的解读方面也存在差异。从根本上来说，这就意味着实验室法规认证要求必须满足以下三个方面的法规：– 公司质量管理

安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短整体 CSV 项目时间，从而帮助客户在不影响合规性和质量的情况下，更快地将其计算机化系统投入生产。尽管安捷伦 CSV 计划可以提供满足严格 CSV 标准的所有必要模板，但只要所有法规要求和预期用途要求均已通

安捷伦确认服务主要包括两个基本文档：设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个安全的电子文档可确保确认工作符合法规和数据可靠性要求。EQP 包含确认测试、设定值和限值的详细信息，而EQR 包含电子确认结果和元数据。安捷伦 EQP 的优势– 合规性– 可配置– 电子化– 统一性– 安

安捷伦提供官方租赁仪器服务，不仅可提供安捷伦官方仪器，配套原厂售后保修服务，租赁期内免费维修。而且免除押金，使您能够更从容地应对市场变化。