据悉,2020年版《中国药典》修订的中药材及饮片标准达到218个品种
国家药典委员会发布题为《《中国药典》2020年版基本概况和主要特点》的文章,其中提及2020版《中国药典》的正式实施时间为2020年12月1日。
在最新出版的2020年版《中国药典》(一部)中,穿山甲、马兜铃、天仙藤、黄连羊肝丸等四个品种未被继续收载。
4月9日,第十一届药典委员会执行委员会会议在北京召开,审议并通过了2020年版《中国药典》草案。
近期,国家药典委员会公示了中国药典四部通则0212及通则9302标准修订草案。
国家药典委按照《中国药典》2020年版编制大纲的要求,除国家保密品种外,拟对《中国药典》一部收载的中成药标准中
国家药典委员会原秘书长张伟在第四届中国药品监管科学大会(2019)”中,介绍了《中国药典》2020年版编制最新进展。
国家药典委员会原秘书长张伟指出,《中国药典》2020年版共有七个特点。
本文系统介绍《中国药典》2020 年版中药材和中药饮片质量标准增修订的思路, 并对中药材和中药饮片质量标准问题讨论。
2019年4月3日,国家药典委网站上公示了《中国药典》2020年版第四部通则增修订内容第九批、第十批的公示。
近日,国家药典委员会发布《凡例》、《微生物限度检查法》等5份国家标准草案,如下: 1107微生物限度标准 生物制品分包装及贮运管理 凡例 动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则 鼠源性病毒检查法(4.荧光定量PCR法) 各标准文件内容如下: 1107 非无菌药品微生物限度标准 非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患
国家药典委员会近日召开了2020年版《中国药典》(以下简称:《药典》)编制工作小型发布会。会上,国家药典委员会秘书长张伟表示,《药典》2020年版将进一步巩固和扩大中药标准化成果,完善中药标准的检测项目,全面提升中药的安全性和有效性,继续主导国际标准制定。 据了解,《药典》对我国药品研发、注册审批有重要的指导作用,特别是为我国药品的质量控制和标准制定有
2019年12月09日,密切围绕"国家药品安全十三五规划"的总体目标,以建立"最严谨的标准"为准则,为进一步完善生物制品通用名称命名原则,规范重组治疗性生物制品通用名称,保证对上市药品全生命周期追溯和药物警戒监管,避免"一药多名"或不同药品采用同一通用名称的混淆,经第十一届药典委员会相关专业委员
各相关单位: 按照《中国药典》2020年版编制工作进度安排,四部通则修订草案征求意见稿已于2018年2月起分批次在我委网站面向社会各界公开征求意见。根据征求意见稿的反馈意见和建议,我委组织召开相关专业委员会进行研讨,并整理形成了第二、第三次征求意见稿(第二十批)。第二次公示修改的内容以浅橘色底纹标记,第三次公示修改的内容以浅灰色底纹标记(详见附件1)。为进
国家药典委员会拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”,并拟在“2341农药残留量测定法”中新增“第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的“0212药材和饮片检定通则”、“2341农药残留量测定法”通则公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核
各相关单位: 按照《中国药典》2020年版编制工作进度安排,四部通则修订草案征求意见稿已于2018年2月起分批次在我委网站面向社会各界公开征求意见。根据征求意见稿的反馈意见和建议,我委组织召开相关专业委员会进行研讨,并整理形成了第二、第三次征求意见稿(第二十一批)。第二次公示修改的内容以浅橘色底纹标记,第三次公示修改的内容以浅灰色底纹标记(详见附件1)
国家药典委员会拟修订电泳法(SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法、等电聚焦电泳法),为确保标准的科学性、合理性和适用性,现第二次公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满
12月15日,中国食品药品监管杂志媒体发布了《中国药典》2020 年版编制工作最新进展》一文。 544个植物药,在业界的反对声中,依然建立了通用标准 对于业界反对声音比较强烈的重金属、农残标准制订问题,从文章可以看出,还是依然采用了通用标准,并没有按照今年10月20号,党中央国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》意见指出:分区域、分品种完善中药材