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5.中和剂鉴定试验的分组应为:a)第1组:中和剂+菌悬液;b) 第2组:(消毒剂+中和剂)+菌悬液;c) 第3组:稀释液+菌悬液;d) 第4组:稀释液+中和剂+培养基。6.实验室要求:应在生物安全II级以上的实验室内进行,并符合GB19489中的相关要求。7.每吸取一次不同样液应更换无菌吸管,接种环(针)应在火焰上烧灼灭菌后,才可再次使用,也可用一次性使用的无菌吸管和接种环(针)。...
化学指示物 第1部分:通则》、GB18282.3《医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统》和GB18282.4《医疗保健产品灭菌 化学指示物 第4部分:用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物》、GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB/T 27728 《湿巾》等相关卫生标准。 ...
》 YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求》 YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法》 YY/T 0506.4-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法》 YY/T 0506.5-2009...
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