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图 2 构建蒽醇结构的方法一般说来,构建蒽醇的方法如图2所示,包括Hauser环化反应合成对位二取代化合物V,以Michael/Dieckmann缩合的策略合成化合物VI,本文的工作则是从邻甲基的苯甲醛出发,光诱导下形成羟基取代的二烯,然后和3-位带有取代基的环己烯酮在Lewis酸条件下反应生成蒽醇结构IV。...
2、构造多聚烯链 C19+C2+C19Grignard反应合成法 以β-紫罗兰酮为原料,经4-(2,6,6-二甲基-1-环已烯基)-2-甲基-2-丁烯醛,6-(2,6,6-三甲基-1-环已烯基)-4-甲基-2,4-己二烯醛和8-(2,6,6-三甲基-11-环己烯基)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯醛合成出β-胡萝卜素。以β-紫罗兰酮计,β-胡萝卜素的总产率为21%。 ...
以VA为原料将VA转化成视黄醛和甲基维梯希试剂,再经缩合而成β-胡萝卜素。构造多聚烯链C19+C2+C19Grignard反应合成法以β-紫罗兰酮为原料,经4-(2,6,6-二甲基-1-环已烯基)-2-甲基-2-丁烯醛,6-(2,6,6-三甲基-1-环已烯基)-4-甲基-2,4-己二烯醛和8-(2,6,6-三甲基-11-环己烯基)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯醛合成出β-胡萝卜素。...
如图7所示,三甲氧基取代的邻甲基苯甲醛13和4-位带有OTBS的3-甲基环己烯酮发生钛酸四异丙酯促进的PEDA反应,生成多立体中心的氢化蒽醇骨架88,单晶衍射显示其C-8位羟基构型与天然产物相反,首先对C-8位构型进行翻转,MOM保护,Tebbe反应对羰基亚甲基化,TBAF脱掉TBS保护,氧化还原即可实现C-8位构型的翻转。...
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