本期,小编要给大家一起唠唠如何获得洁净、干燥的压缩空气。对于诸多生产加工过程而言,压缩空气是不可或缺的一部分。然而,某些污染物会影响您的压缩空气供应质量,从而影响最终产品。水污染物1.水蒸气空气中含有水蒸气,温度越高,压力越高,空气中的水蒸气就越多。当您的压缩机吸入空气并对其进行压缩时,空气的温度会升高,从而使空气中的水蒸气含量升高。2.冷凝水在压缩之后,压缩空气通常在离开压缩机之前被冷却。...
制药行业压缩空气制备工艺流程:无油空压机将环境中的空气压缩为压缩空气,压缩空气经水分分离器、除油除尘过滤器初步去除压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物后再经吸附式干燥机、除固体颗粒过滤器、活性炭过滤器及终端除菌过滤器去除压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物,保证洁净压缩空气中的水分、油分、悬浮粒子和微生物限度符合洁净压缩空气使用标准。...
在“最小打印”中,通常要求知道油的类型,对不同的油类使用特定的管。因此对未知油约0.05 mg/m?的警示值合理预防性检测是不可能的。今天,许多油作为关键工艺的制药公司使用在线检测装置用于检测压缩空气中的油份。该装置的工作形式类似于水系统中TOC测量:碳水化合物氧化为CO2,作为CO2被检测。但是,在欧洲药典中,并没有明确定义是什么油:油气溶胶、油蒸气还是只要是空气中的碳水化合物都当作是油。...
2、GMP附录1:无菌药品 进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过除菌过滤,应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性(第四十二条)。 3、ISO8573压缩空气和GB∕T13277压缩空气 将压缩气体进行了等级划分,并推荐了测试方法。但是并没有推荐各等级压缩气体的适用范围。因此仅仅是一个等级标准。...
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