5.1.5观察每块板上可见的微生物生长,计数并记录培养悬浮液寄存器中CFU的平均数。5.1.6计算接种量或含有菌落形成单位在10 – 100 CFU / ml范围内的适当稀释液。5.2储存和使用5.2.1将10 – 100 CFU / ml培养悬浮液的适当稀释液保存在冰箱中,使用1周,并按照SOP丢弃(自制备之日起)以弃去培养基并以格式记录。...
开放环境桌面取样开放环境下,肉眼可以看到有菌落形成 菌落计数:● 用肉眼对培养基上的所有菌落直接计数、标记或在菌落计数器上点计,然后用5~10倍放大镜检查,有否遗漏。● 若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。...
然后在9个平板中分别倒入已融化并冷却至45—50℃的细菌培养基(图22-2),轻轻转动平板,使菌液与培养基混合均匀,冷疑后倒置,适温培养。至长出菌落后即可计数。(2)涂抹平板计数法 涂抹平板计数法与混合法基本相同,所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上(每个编号设三个重复)。...
(4)检样如系微生物类制剂(如酸牛乳、酵母制酸性饮料),则平板计数中应相应地将有关微生物(乳酸杆菌、酵母菌)排除,不可并入检样的菌落总数内作报告。一般在校正检样的pH7.6后,再进行稀释和培养,此类嗜酸性微生物往往即不易生长。并可用革兰氏法染色鉴别。染色鉴别时,要用不校正pH的检样做成相同稀释度的稀释液培养所生成的菌落涂片染色作对照,以资辨别。...
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