ISO 6730:1992
牛乳 适冷微生物菌落形成单元的菌落计数 6.5℃时的菌落计数技术

Milk; enumeration of colony-forming units of psychotrophic micro-organisms; colony-count technique at 6,5 C


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:ISO 6730:1992 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
ISO 6730:1992
发布
1992年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 6730:2005
当前最新
ISO 6730:2005
 
 

ISO 6730:1992相似标准


推荐

SOP用于制备培养物稀释液以进行分析

5.1.5观察每块板上可见微生物生长,计数并记录培养悬浮液寄存器中CFU平均数。5.1.6计算接种量或含有菌落形成单位在10 – 100 CFU / ml范围内适当稀释液。5.2储存和使用5.2.1将10 – 100 CFU / ml培养悬浮液适当稀释液保存在冰箱中,使用1周,并按照SOP丢弃(自制备之日起)以弃去培养基并以格式记录。...

沉降菌如何进行检测

开放环境桌面取样开放环境下,肉眼可以看到有菌落形成 菌落计数:●  用肉眼对培养基上所有菌落直接计数、标记或在菌落计数器上点计,然后用5~10倍放大镜检查,有否遗漏。●  若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨仍以2个或2个以上菌落计数。...

稀释平板测数法

然后在9个平板中分别倒入已融化并冷却至45—50℃细菌培养基(图22-2),轻轻转动平板,使菌液与培养基混合均匀,疑后倒置,温培养。至长出菌落后即可计数。(2)涂抹平板计数法  涂抹平板计数法与混合法基本相同,所不同是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号琼脂平板上(每个编号设三个重复)。...

一篇文章吃透,菌落总数测定经验分享

(4)检样如系微生物类制剂(如酸牛乳、酵母制酸性饮料),则平板计数中应相应地将有关微生物(乳酸杆菌、酵母菌)排除,不可并入检样菌落总数内作报告。一般在校正检样pH7.6后,再进行稀释和培养,此类嗜酸性微生物往往即不易生长。并可用革兰氏法染色鉴别。染色鉴别,要用不校正pH检样做成相同稀释度稀释液培养所生成菌落涂片染色作对照,以资辨别。...


ISO 6730:1992 中可能用到的仪器设备


谁引用了ISO 6730:1992 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号