Die Richtlinie gilt f??r Schulungen zum Zwecke der Weiterbildung von Mitarbeitern im Bereich der Aufbereitung von Medizinprodukten (prozessbezogene Schulung) sowie von Mitarbeitern von Medizinprodukteherstellern@ insbesondere Entwicklern (produktbezogene Schulung). Sie soll Inhalte vermitteln@ die bei der Durchf??hrung des Risikomanagementprozesses im Zusammenhang mit der Aufbereitung von Medizinprodukten zu beachten sind. Die Schulungen ber??cksichtigen die in VDI 5700 Blatt 1 formulierten Empfehlungen.