T/NAHIEM 15-2019由中国团体标准 CN-TUANTI 发布于 2019-11-14,并于 2019-11-14 实施。
T/NAHIEM 15-2019在国际标准分类中归属于: 11.020 医学科学和保健装置综合。
T/NAHIEM 15-2019 医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒核酸三联检测应用规范的最新版本是哪一版?
最新版本是 T/NAHIEM 15-2019 。
本标准为乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒的核酸三联检测应用规范。 本标准适用于各级医疗机构(包括第三方医学检验实验室)。 本标准的检测方法为实时荧光聚合酶链式反应(Real Time fluorescent Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)。血液样本经核酸提取、扩增、检测后,通过扩增曲线判断样本中是否存在相关病原体核酸。
此病毒有两型,HIV-Ⅰ型。全球流行;HIV-Ⅱ型主要流行于非洲。常规应用的方法是...>> 详细丙型肝炎抗体检测(抗-HCV-Ig) 丙型肝炎抗体是由丙型肝炎病毒(HCV)所引起。机体感染HCV后,在血清中抗体出现较晚。>> 详细...
此次被批准的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒是基于TMA-化学发光法研发而成;属于按药品管理的体外诊断试剂;ProcleixUltrio Elite Assay*是一种体外核酸扩增定性检测试剂,用于在从人类献血者采集的血浆和血清样本中检测1型人类免疫缺陷病毒和2型人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA和乙型肝炎病毒(HBV)DNA,可以单人份或以混样形式检测...
>> 详细抗艾滋病(AIDS)抗体 感染人类免疫缺陷病毒引起艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。此病毒有两型,HIV-Ⅰ型。全球流行;HIV-Ⅱ型主要流行于非洲。常规应用的方法是...>> 详细抗巨细胞病毒抗体(CMV-AB) 主要用于诊断巨细胞病毒的急性感染,一般在感染后1周,血清中出现CMV-IgM,并可持续半年。...
丙型肝炎病毒HCV -RNA丙型肝炎病人抗病毒治疗的辅助诊断,用于监测药物疗效,预测病情,判断预后乙型肝炎病毒YMDD基因突变用于乙型肝炎病毒类核苷(酸)类药物耐压基因检测人类免疫缺陷病毒HIV-RNA用于HIV-1感染的辅助诊断,及抗HIV-1药物治疗的临床效果监测。...
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