按照《药品生产质量管理规范》的要求， 其要求是针对所有制药机械的， 包括制药车间的一些辅助设施，如何来按“规范”的要求进行消化， 并真正的符合“规范”的要求， 需要制药机械生产商及制药厂商共同努力， 事实上， 由于制药厂商离心机所应用的场合、工艺、介质的物理和化学性质的不同， 对离心机也有不同的要求。...
近年来，国内制药行业实行改造，对离心萃取机的生产提出了更高的要求。在保持离心萃取机分离特性的前提下，还必须满足《药品生产质量管理规范》、《制药装备符合药品生产质量管理规范的通则》和《制药机械（设备）验证导则》等指标的要求。同时，离心萃取机内部与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、无死角、易清洗或具有净化、灭菌、耐腐蚀性，不与药品发生化学反应或吸附药品等多种特点。...
药品生产行业在积极贯彻 GMP 的同时，为医药工业生产服务的制药装备行业相应提出了《制药装备符合药品生产质量管理规范的通则》等指导性标准，以配合规范的实施。这里制药装备所提出的“符合”与制药行业的“贯彻”表达出制造方和使用方两者有着不“符合”就不能很好的“贯彻”，要“贯彻”就必须“符合”的不可分割的联系。...
应该说，国家对药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度，为制药装备行业发展营造了很大的发展空间。紧紧围绕制药工艺、制药工程及“GMP”要求研制、开发新产品、改进新产品，满足药品生产企业“GMP”改造需要的重任，自然落在了制药装备行业的肩上。在这一时期，制药装备行业产品的技术水平、质量、全面符合“GMP”要求及产品品种规格等方面都有显著提高和发展，行业整体水平又上了一个新台阶。...
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