后期的研究表明MRP的抑制机制主要是通过和MITA作用从而影响MITA和TBK1的相互作用进而抑制TBK1对IRF3的磷酸化。 该研究的主要意义是首次鉴定了一种MITA的剪接变体,并且该剪接变体参与调控MITA介导的信号通路。该研究主要为MITA介导的信号通路研究提供了一种新的调控机制。...
TMED2通过增强MITA与转位复合体关键成分TRAP的相互作用,促进MITA翻译后从核糖体向ER转位;TMED2也通过强化MITA与COPII复合物成分Sec24C的相互作用,促进MITA经COPII复合物组装,由ER向高尔基体转运。 该论文发现了MITA信号通路的新调控分子TMED2,并解析了其作用机制,为构建天然免疫信号转导调控网络提供重要支持,也为筛选抗病毒药物的分子靶点提供线索。...
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