ISO 3826:1993
人体血液及血液成分折式塑料容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components


说明：

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
  • 表示标准的节点，可以拖动；
  • 绿色表示标准：ISO 3826:1993 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
ISO 3826:1993
发布
1993年
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 3826:1993
 
 
规定了要求，包括性能要求（尺寸、设计、制造条件、灭菌、透明度、着色、热稳定性、蒸气透过性、抗变形性、抗泄漏性、化学要求、生物要求、包装、标志和标签）邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯增塑聚氯乙烯，用于全塑料可折叠、不通风、无菌容器。

ISO 3826:1993相似标准

TCVN 7611-2007 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器 JIS T 3217:2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 JIS T 3217:2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器 BS EN ISO 3826-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器 EN ISO 3826-1:2019 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器

推荐

采血袋检测仪器相关知识

文摘：采血袋（也称为血袋、塑料血袋）是指供人体血液及血液成分采集、贮存、处理、转移、分离和输注的一次性使用无菌袋式容器及其附属结构，一般包括采血针、采血管、输血插口、转移管及袋体等。 ...

标准丨2项强制性国家标准已废止

详情如下：学生用品的安全通用要求标准号：GB 21027-2007发布日期：2007-06-14实施日期：2008-04-01废止日期：2022-02-01中国标准分类号：Y50国际标准分类号：97.180归口单位：工业和信息化部执行单位：工业和信息化部主管部门：工业和信息化部被  GB 21027-2020 GB 21027-2020 全部代替人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋标准号...

一批强制性国家标准批准发布

8965.1-2020防护服装 阻燃服GB 8965.1-20092021/8/13GB 9706.205-2020医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.7-20082023/5/14GB 9706.206-2020医用电气设备　第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.6-20072023/5/15GB 14232.1-2020人体血液及血液成分袋式塑料容器...

15项强制性国家标准批准发布

20002023-05-016GB 9706.236-2021医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.22-20032023-05-017GB 11236-2021含铜宫内节育器 技术要求与试验方法GB 3156-2006,GB 11234-2006,GB 11235-2006,GB 11236-20062023-12-018GB 14232.4-2021人体血液及血液成分袋式塑料容器...

谁引用了ISO 3826:1993 更多引用

BS ISO 16142-1:2016 医疗设备 公认的医疗器械安全和性能的基本原则 所有非 IVD 医疗器械的一般基本原则和附加具体基本原则以及选择指南


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号