EN IEC 61010-2-101:2022/prAB
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-101 部分体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101 Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:EN IEC 61010-2-101:2022/prAB , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
EN IEC 61010-2-101:2022/prAB
发布
1970年
发布单位
欧洲电工标准化委员会
替代标准
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
当前最新
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
 
 
修正案 A12 的范围与 EN 61010-2-101:2022 相同。 它适用于体外诊断 (IVD) 医疗用途的设备,包括自检 IVD 医疗用途。 A12 应包括附件 zz,以实现 IVD 法规 746/2017/EU 下的协调

推荐





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号