EN IEC 61010-2-101:2022/prAB
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-101 部分体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101 Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment


EN IEC 61010-2-101:2022/prAB 发布历史

EN IEC 61010-2-101:2022/prAB由欧洲电工标准化委员会 IX-CENELEC 发布于 -,并于 - 实施,于 - 废止。

EN IEC 61010-2-101:2022/prAB的历代版本如下:

  • 2022年 EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-101 部分:体外诊断(IVD)医疗设备的安全要求
  • 2022年 EN IEC 61010-2-101:2022 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-101 部分:体外诊断(IVD)医疗设备的安全要求

 

修正案 A12 的范围与 EN 61010-2-101:2022 相同。 它适用于体外诊断 (IVD) 医疗用途的设备,包括自检 IVD 医疗用途。 A12 应包括附件 zz,以实现 IVD 法规 746/2017/EU 下的协调

标准号
EN IEC 61010-2-101:2022/prAB
发布
1970年
发布单位
欧洲电工标准化委员会
替代标准
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
当前最新
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
 
 

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